开始投票啦｜首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛

经过两个多月的精心准备，首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛收到了来自全国各地的医务人员、罕见病领域研究人员、医学生等的近550份作品。参赛者们通过一张张图文、一个个视频传播罕见病知识与关爱，也让我们感受到了大家对罕见病科普事业的热爱与关注。

(相关资料图)

7月28日起，首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛投票通道正式开启！

长按下方图中二维码，快来看大赛奖项，为你感兴趣的作品投票。将作品海报转发至朋友圈，一起为心愿作品加油打气，让更多人了解罕见病！

本届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛由中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会联合27家罕见病诊疗协作网医院共同发起，最终评选结果由专家评审和大众投票综合评定。

专家评审：2023年7月28日-9月5日

大众评审：2023年7月28日-9月15日

优秀作品表彰将在2023年中国罕见病大会期间举行，，欢迎关注。

*详细评选规则，点击下方“阅读原文”，查看大赛官方通知。

作品的价值在于分享，

科普的目的在于传播！

您的一票将为优秀作品助力，让罕见病科普知识得到更广泛的传播。同时，感谢所有参赛者，正是因为大家的付出和用心创作，才使得这场大赛充满温暖与希望。让我们一起为这个有意义的事业贡献力量！

联系人：小闰医生13079115438

（投票入口仅在中国罕见病联盟官方小程序，请勿轻信其他冒充人员，以免上当受骗。）